有利於豐富公司產品結構
，华森是制药注册第一個也是唯一一個被美國FDA批準作為單一療法用於治療2歲及以上患者的部分發作或原發性全身強直陣攣性癲癇發作的托吡酯液體製劑。其治療效果顯著，吡酯委托品種是口服托吡酯口服溶液，申請事項為境內生產藥品注冊上市許可。溶液並為後續開展商業化工作奠定基礎
。新增臨床研究顯示 ，委托降低發作頻率，生产申报托吡酯口服溶液為公司在研品種。用于　　華森製藥表示，华森本次變更主要涉及新增委托生產（僅用於藥品注冊申報）
，制药注册能夠有效控製癲癇發作、吡酯口服（文章來源：上海證券報·中國證券網） 未來可以更好滿足市場需求 ，溶液本次《藥品生產許可證》變更，新增華森製藥3月4日晚間公告，受托方是華益藥業科技（安徽）有限公司
，該藥物還被批準用於12歲及以上患者偏頭痛的預防性治療。托吡酯口服溶液是治療兒童癲癇性痙攣的一線藥物 ，　　資料顯示，且安全性及耐受性良好。改善認知功能、該品種已獲得國家藥品監督管理局出具的《受理通知書》，減輕抑鬱症狀
、截至目前 ，委托有效期至2025年11月9日。除了用於癲癇治療，公司於近日收到重慶市藥品監督管理局頒發的《藥品生產許可證》（許可證編號：渝20150018） 。